ຂໍ້ເທັດຈິງກ່ຽວກັບຢາການເອົາລູກອອກແລະການຢຸດການຖືພາດ້ວຍຢາ
ໃນວັນທີ 28 ເດືອນກັນຍາປີ 2000, ອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA) ໄດ້ປະກາດການອະນຸມັດຂອງ RU-486. ຢາເສບຕິດທີ່ມີຄວາມວິຕົກກັງວົນທີ່ຖືກເອີ້ນວ່າ " ເມັດການແທ້ງລູກ ". ມັນຖືກກໍານົດຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາໂດຍຍີ່ຫໍ້ Mifeprex (mifepristone).
ຢານີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ມາກ່ອນໃນເອີຣົບແລະມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງໄວວາໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ປະຕິບັດຕາມການອະນຸມັດດັ່ງກ່າວ, ຈໍານວນການທໍາແທ້ງທັງຫມົດຫຼຸດລົງຫຼາຍກວ່າ 1/4 ລ້ານຄົນຕໍ່ປີນັບແຕ່ປີ 2001 ຫາປີ 2011.
ຈໍານວນການເອົາລູກອອກຜ່າຕັດໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຂະນະທີ່ຈໍານວນການເອົາລູກອອກຢາກໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນເກືອບເຖິງ 1/4 ຂອງຈໍານວນທັງຫມົດ.
ການປ່ຽນແປງ FDA ໃນ 2016 ສໍາລັບ Mifeprex
ປະສົບການດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຄວາມປອດໄພຂອງການເອົາລູກອອກຢາໄດ້ເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກອະນຸມັດຈາກ FDA ໃນປີ 2016 ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ມັນໃຊ້ໄດ້ 70 ວັນຂອງການຖືພາແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການໄປຢ້ຽມຢາມຢູ່ໃນບຸກຄົນສໍາລັບຢາ misoprostol ແລະການປະເມີນຫລັງການປິ່ນປົວ. ປ້າຍຊື່ FDA ຕົ້ນສະບັບແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເຖິງ 49 ວັນຂອງການຖືພາ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກສໍາລັບ 37 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບການເອົາລູກອອກ. ປ່ອງຢ້ຽມ 70 ມື້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກສໍາລັບ 75% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເອົາລູກອອກ. ຄໍາແນະນໍາ 2016 ຍັງຂະຫຍາຍຜູ້ທີ່ສາມາດສັ່ງຢາໄດ້.
ວິທີການ Mifeprex ແມ່ນໃຫ້
ກົດລະບຽບຕົ້ນສະບັບສໍາລັບ RU-486 (Mifeprex) ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການໄປຢ້ຽມຢາມ 3 ຫ້ອງການຂອງແພດຫມໍໃນຂະນະທີ່ຄໍາແນະນໍາທີ່ຖືກປັບປຸງຕ້ອງມີພຽງແຕ່ສອງຫາສອງເທື່ອ. ຢານີ້ສາມາດຖືກກໍານົດໄວ້ໂດຍແພດຫຼັງຈາກການທົດສອບ chorionic gonadotropin (HCG) ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງວັດແທກລະດັບຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໃນຮ່າງກາຍໃນເວລາຖືພາ.
ແພດຍັງຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດ sonogram ເພື່ອຢືນຢັນແລະແຕ່ງຕັ້ງວັນເດືອນປີເກີດ. ຄໍາແນະນໍາ 2016 ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາສໍາລັບການຖືພາສູງເຖິງ 70 ວັນ (10 ອາທິດ).
ເມື່ອມີການຖືພາແລ້ວ, ທ່ານຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສອງຊະນິດ. ຫນ້າທໍາອິດ, ທ່ານຈະໄດ້ຮັບຫນຶ່ງລະດັບຂອງ mifepristone, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ສໍາລັບໄຂ່ໃສ່ຝຸ່ນທີ່ຍັງຄົງຕິດຢູ່ກັບເສັ້ນຂອງ uterus ຂອງທ່ານ.
ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຢານີ້ແມ່ນສາມຢາເມັດ, ແຕ່ນີ້ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເປັນຫນຶ່ງເມັດ, ກິນໂດຍປາກ.
ຢາຊະນິດທີສອງ, misoprostol, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຜູກ uterine ແລະຖືກປະຕິບັດສອງມື້ຕໍ່ມາ. ຄໍາແນະນໍາໃຫມ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ໃນບ້ານເປັນສີ່ເມັດທີ່ທ່ານວາງຢູ່ໃນມ້າຂອງທ່ານແທນທີ່ຈະກືນກິນ, ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດລະລາຍໃນ 30 ນາທີ. ຄໍາແນະນໍາຕົ້ນສະບັບ, ຖືກບັງຄັບໂດຍລັດບາງ, ຕ້ອງການໃຫ້ທ່ານໄປຢ້ຽມຢາມທ່ານຫມໍຂອງທ່ານເພື່ອໃຊ້ຢານີ້ຄັ້ງທີສອງ.
Misoprostol ຢຸດການຖືພາທຸກບ່ອນຈາກຫົກຊົ່ວໂມງຕໍ່ອາທິດຕໍ່ມາ. ທ່ານຕ້ອງໄດ້ກຽມພ້ອມສໍາລັບການບາດແຜແລະເລືອດ, ເຊິ່ງອາດຈະສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍໆມື້.
ຜູ້ໃຫ້ການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານຕ້ອງໄດ້ປະເມີນສະພາບຂອງທ່ານໄດ້ 7 ຫາ 14 ມື້ຫຼັງຈາກກິນ mifepristone. FDA ບໍ່ອະທິບາຍວ່ານີ້ຕ້ອງເປັນການຢ້ຽມຢາມໃນບຸກຄົນ. ຖ້າການຖືພາຍັງມີຢູ່ແລ້ວ, ການເອົາລູກອອກຜ່າຕັດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ.
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ RU-486 ປະກອບມີ cramps uterine, fatigue, ປວດຮາກ, ແລະເລືອດໄຫຼຢ່າງຮຸນແຮງ. ແມ່ຍິງສ່ວນຫຼາຍຈະຟື້ນຕົວຄືນພາຍໃນບໍ່ເທົ່າໃດຊົ່ວໂມງຕໍ່ອາທິດ. ອັດຕາຜົນສໍາເລັດສໍາລັບການເອົາລູກອອກຢາແມ່ນ 92 ເປີເຊັນເຖິງ 92.5 ເປີເຊັນໃນລະຫວ່າງ 7 ອາທິດທໍາອິດຂອງການຖືພາ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ແມ່ຍິງຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການການຜ່າຕັດເພີ່ມເຕີມ.
ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານອາດຈະກໍາລັງຖືພາແລະທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ເມັດການເອົາລູກອອກເພື່ອຢຸດການຖືພາຂອງທ່ານ, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ຫາທ່ານຫມໍຫຼືຄລີນິກໃນພື້ນທີ່ທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອປຶກສາຫາລືກັບທາງເລືອກຂອງທ່ານ.
ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ
ສອງປະໂຫຍດຕົ້ນຕໍຂອງການຢຸດການປິ່ນປົວຂອງການຖືພາແມ່ນອັດຕາການປະສິດທິພາບສູງຂອງມັນແລະຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະເຈັບປວດຫຼາຍກວ່າການເອົາລູກອອກຜ່າຕັດ.
ສໍາລັບຂໍ້ເສຍຫາຍ, Mifeprex ອາດຈະບໍ່ເປັນທາງເລືອກສໍາລັບແມ່ຍິງທີ່ມີບັນຫາຕັບຫຼືໄຂມັນ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ພະຍາດເບົາຫວານຫຼືຜູ້ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນ. ມັນອາດຈະບໍ່ເຮັດວຽກຖ້າລວມກັບຢາອື່ນໆ. ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງສາມາດປະກອບມີການເຈັບເລັກນ້ອຍ, ຄື່ນໄສ້, ອາການປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງແລະເລືອດໄຫຼເວລາ 8 ຫາ 10 ມື້.
ການປ່ຽນແປງຄໍາແນະນໍາຂອງ FDA ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະຕິບັດໂດຍແພດຈໍານວນຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງປະເທດໄດ້ຜ່ານກົດຫມາຍທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມຢ່າງເຄັ່ງຄັດຕໍ່ການຕິດສະຫຼາກຂອງ FDA ແທນທີ່ຈະໃຊ້ການນໍາໃຊ້ການປິດການນໍາໃຊ້.
ການປ່ຽນແປງຂອງການຕິດສະຫລາກອາດຈະຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງການເອົາລູກອອກຢາ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> ການຢຸດເຊົາການຖືພາດ້ວຍຢາປິ່ນປົວ. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/ency/patientinstructions/000835htm
> Jones RK, Boonstra HD ການປະຕິບັດດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະຂອງ FDA ປັບປຸງໃຫ້ທັນກັບການຖອນເອົາຢາ Label. ສະຖາບັນ Guttmacher. https://www.guttmacher.org/article/2016/06/public-health-implications-fda-update-medication-abortion-label.
> Mifeprex (mifepristone) ຂໍ້ມູນ. US Food & Drug Administration. https://www.fd.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm111323.htm.